-
我看文献看到作者用YWG column,但是没有其他详细信息,请问大家这个是什么柱呢?谢谢!!,YWG是国产的品牌,无定形填料。
一般以C18为主。
大连生产,YWG国产填料品牌,YMC的山寨版??,换做其它品牌,类型一样的色谱柱试试
2010年02月23日发布人:TTEWEE
-
烟草白水,里面全是细小纤维,沉淀沉不下来,又不让加药怎么降SS,我有过滤精度达到5微米的进口全自动自清自滤设备,可以去除!,反洗频度和耗水量如何???,陶瓷膜过滤应该可以很好解决问题,最简单的方法,加清水稀释5倍,这么高的浓度,所有普通
2016年04月25日发布人:誓言@谎言
-
工作量较大 需要每天测定cod和ss的值 不知道大家是用哪种仪器测的 最好把仪器名写详细些 谢谢 ~测循环水的~,COD用速测仪来测定最好了,一个批次可以测几十个,SS也有专用的测定仪,不过误差会大一些
仪器的种类很多,COD国产和
2017年11月23日发布人:grace!
-
[size=2][color=Black][b]
包装腺病毒已经失败很多次了。这次包装的腺病毒转染后第3、4天有很多的荧光,培养至第6、7天收获了一批,但收获的病毒液感染293没有成功。今天这批已经培养了第12天了,荧光没有到“满天星
2012年08月07日发布人:dongdongqiang
-
烘烤仪器是气相显示 column standby timeout 是怎么回事 开始正常 柱温升到 200 就显示这个 谢谢大家,估计是柱温的传感器有问题,达不到预设值系统提示延时,请问楼主是怎样设置烘烤仪器呢?,柱流速变为0.6ml
2011年07月09日发布人:zsw712
-
[size=3][color=Black][b]
我想问一下做过这方面实验的学长和老师,转染后第一轮是不是一定要等14天(还是有病变就能收?),第一轮第二轮第三轮细胞若有病变应该是什么样,(能不能发张图),我是将细胞十天后直接冻融(不是吸去培养基用PBS重悬后冻融,再离心取上清),离心
2012年05月19日发布人:BUK
-
废水中含有SS,能达到200多,加了活性炭也没有降低,有没有什么絮凝剂能将SS将到30以下,除了聚丙烯酰胺还有没有更好的絮凝剂,麻烦给点意见,非常感谢!,一般PAM都是按照1‰-1.5‰配,像你这种SS,一般1L加2ml就差不多,配合
2015年04月03日发布人:娜爷~
-
请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
-
[size=2][color=Black][b]
我想问一下293T包装出的病毒都是lentivirus吗?
做转染时除了含目的基因的质粒外,还需要哪些必须质粒?
我刚开始做,不太明白,请赐教!
不胜感激![/b
2012年07月27日发布人:ero11
-
填料常见的是5um,10um,15um这三种,其中10um的最为常用。
制备柱筛板的基本都是2um孔径的,像楼上说的制备柱有5um 10um 15um,所以你的填料粒径范围不能太不靠谱就行了。筛板小于你填料的粒径就行了,2um 5um,5
2015年05月17日发布人:今生如此